AI - niềm hy vọng mới trong chẩn đoán và điều trị bệnh hiếm
Trí tuệ nhân tạo (AI) có thể trở thành chìa khóa giúp chẩn đoán sớm và tìm ra phương pháp điều trị cho các bệnh nhân mắc bệnh hiếm.
Vừa qua, Ủy ban Kinh tế và Xã hội châu Âu (EESC) đã nhấn mạnh vai trò quan trọng của AI trong việc đưa ra các giải pháp tiến bộ để điều trị các bệnh hiếm.
AI giúp cải thiện chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân mắc bệnh hiếm
Hiện nay, có hơn 30 triệu người châu Âu đang phải sống chung với các căn bệnh hiếm, trong đó gần 70% trường hợp khởi phát bệnh từ khi còn nhỏ. Hơn 30% trẻ em mắc bệnh các căn bệnh hiếm không thể sống qua sinh nhật lần thứ 5.
Ảnh minh họa. (Nguồn: MedCity News)
Quá trình tìm ra nguyên nhân gây bệnh thường kéo dài từ 4 đến 5 năm đã bỏ lỡ "thời điểm vàng" trong điều trị. Tuy nhiên, 95% các bệnh hiếm vẫn chưa có phương pháp điều trị được chấp nhận phê duyệt.
Trong bối cảnh đó, AI đóng một vai trò quan trọng trong việc trao quyền cho các bệnh nhân và gia đình bị ảnh hưởng bởi bệnh hiếm. AI có khả năng cải thiện đáng kể chất lượng cuộc sống của người bệnh bằng cách rút ngắn thời gian chẩn đoán và tối ưu hóa phác đồ điều trị bệnh. Ngoài ra, AI còn có thể thiết kế những phương pháp điều trị cá nhân hóa cho từng người bệnh.
Tuy nhiên, để đạt được những mục tiêu này, theo Ủy ban Kinh tế và Xã hội châu Âu, cần phải hành động một cách thận trọng, đặt quyền lợi, quyền riêng tư và sự đồng thuận của bệnh nhân lên hàng đầu; đồng thời, phải thiết lập một cơ chế quản trị dữ liệu chặt chẽ hơn, đảm bảo dữ liệu được ẩn danh, bảo mật và có sự giám sát độc lập.
Thông điệp từ một số chuyên gia
Trong cuộc đua AI toàn cầu, châu Âu có thể mở đường cho việc sử dụng AI một cách có trách nhiệm, đồng thời bảo vệ quyền riêng tư dữ liệu và các giá trị dân chủ. Tại Quỹ Novo Nordisk, chúng tôi coi AI và công nghệ lượng tử là những công cụ then chốt để hỗ trợ khai thác dữ liệu chất lượng cao một cách có trách nhiệm. Tuy nhiên, để châu Âu hiện thực hóa tiềm năng này, việc đầu tư tương xứng và có chiến lược vào cơ sở hạ tầng, nhân tài và công nghệ là rất quan trọng. Lene Oddershede - Giám đốc Khoa học, Quỹ Novo Nordisk. |
Một tương lai tốt đẹp hơn là hoàn toàn khả thi cho những người mắc bệnh hiếm: một tương lai của sự công bằng và hy vọng, đảm bảo rằng mọi đổi mới đều phục vụ con người, chứ không phải ngược lại. AI không bao giờ nên thay thế sự phán đoán của con người, nhưng nó có thể trao cho chúng ta sức mạnh để mang lại sự nhanh chóng và sự chăm sóc tận tình cho những người cần nó nhất. Juliane Marie Neiiendam - Chủ tịch khu vực của Hiệp hội Kỹ sư Đan Mạch (IDA) và thành viên EESC, Báo cáo viên cho ý kiến của EESC về AI, Dữ liệu lớn và Bệnh hiếm. |